viernes, 11 de septiembre de 2015
domingo, 9 de noviembre de 2014
PARÁSITOS SANGUÍNEOS Plasmodium
DESCRIPCION:
Protozoario del género protista del subphylum Apicomplexa,clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiiaedel que se conocen más de 175 especies. El parásito siempre tiene
dos huéspedes en su ciclo vital: un agente vector (la hembra de un mosquito de Anopheles), donde el Plasmodium se reproduce sexualmente y un hospedador vertebrado intermediario (el ser humano u otro animal) en el que se
produce la reproducción asexual. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que
produce la mayor mortalidad
MORFOLOGIA
CELULAR
TROFOZOITO:
Constan de dos partes, citoplasma que se colorea de azul y núcleo o cromatina
de color rojo.
ESQUIZONTES:
Presentan dos o más masas de cromatina según el grado de maduración. Cada masa
de cromatina está rodeada de citoplasma. Los esquizontes maduros al terminar de
dividir su cromatina están constituidos por un acumulo de merozoitos, a veces
en forma de roseta y con el pigmento malarico de color café en la parte central
del parásito.
MEROZOITOS:
Salen del esquizonte maduro, por ruptura del eritrocito, para luego entrar cada
uno a un nuevo eritrocito. Tienen forma oval y miden entre 1.5 micras de
longitud por 1 micra de diámetro, su membrana está constituida por dos capas.
GAMETOCITOS:
Ocupan casi todo el eritrocito o pueden estar
libres. Constan de un citoplasma voluminoso de color azul que contiene
pigmento malarico. La cromatina se presenta como una masa única, algunas veces
difusa, según el sexo del gametocito. Estos son redondeados a excepción del P.
falciparum que tiene forma alargada.
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
PARÁSITOS SANGUÍNEOS Leishmania
Descripción:
Leishmania es un protozoario intracelular obligado dimórfico; un hemoflagelado.Infecta macrófagos de piel, y células dendríticas (células de Langerhans en la piel); vísceras del hombre y de diversos
animales mamíferos.Existen tres tipos de infección; Visceral,
Cutánea y Muco cutánea. Del Subgénero Leishmania (L): se localiza en
el área suprapilórica del vector Viannia (V):se encuentra en el intestino medio
y posterior. El vector es
una hembra hematófaga de Mosca Arenera. La especie transmisora en Guatemala es: Lutzomyalongipalpalis
que se conocen como “jejenes” o como “mosca arenera”.
Morfologia Celular
Estadios del Parásito
Vector
invertebrado
Promastigote (forma infectiva, metacíclico); elongado, extracelular, se desarrolla y
multiplica en el tracto digestivo de los insectos transmisores. .
Mide 10 -
20 µm, sin contar la longitud de un único flagelo, cuyo tamaño oscila entre 15
- 25 µm; presenta un gran núcleo central, ribosomas, retículo endoplásmico,
aparato de Golgi, vesículas y una mitocondria.
Hospedero
vertebrado
Amastigote (forma intracelular); la
forma replicativa, redondo u oval, intracelular, reside y se multiplica en
fagolisosomas dentro de fagocitos mononucleares de
los hospederos, aunque se ha documentado la presencia de amastigotes en
neutrófilos y fibroblastos en lesiones de piel.
Mide 2 -
4 µm; con tinción Giemsa se aprecian un gran núcleo y un cinetoplasto pequeño,
ambos de color púrpura, y un filamento delgado que une cinetoplasto y cuerpo
basal, éste último apenas un punto visible.
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
PARÁSITOS SANGUÍNEOS Tripanosoma cruzi
Descripción:
Protozoo flagelado, miembro de la familia Trypanosomatidae,
en el orden Kinetoplastida. Presenta
dos fases de desarrollo en el hospedero infectado: tripomastigotes en sangre y
amastigotes intracelulares. Es el agente causal de la enfermedad de Chagas o
trypanosomosis americana.
Morfología.
Tripomastigote
metacíclico, forma infectante. Es fusiforme. Mide 12 - 30 µm, incluyendo el
flagelo que inicia en la parte posterior del parásito, y emerge libre en el
extremo anterior, formando en su trayecto submembranal una membrana ondulante.
Presenta un gran núcleo central. El cinetoplasto es grande y de ubicación
subterminal.
Amastigote intracelular, replicativo. Es redondeado u ovoide. Mide 1.5 - 4.0 µm. En él pueden apreciarse el núcleo, el cinetoplasto y cuerpo basal.
Tripomastigote sanguíneo: Es flagelado, alargado, con el cinetoplasto grande alejado de la parte anterior del núcleo, similar al estadio anterior, puesto que también presenta flagelo y membrana ondulante.
Epimastigote: En
cultivos y en el insecto vector. También puede encontrarse en vertebrados, como
forma de transición. El cinetoplasto se encuentra entre el núcleo y el flagelo
libre. La membrana ondulante es pequeña.
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
LIINFOMA DE NO HODGKIN
Descripción: presenta variantes ganglionar, extraganglionar y esplénica. Es una proliferación perisinusoidal o interfolicular de células linfomatosas con nucleos ovalados y citoplasma palido.
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
LINFOMA HISTIOCITICO
Descripción: Proliferación
de células malignas derivadas de los macrófagos. Compuesto por células grandes
con núcleos lobulados, cromatina nuclear finamente reticular y nucléolos
aislados. Las células histiociticas malignas también presentan citoplasma pálido
abundante y bordes celulares nítidos.
Rubio Campal, F.; García Espinosa, B. y Carrasco
Carrasco, M. (2004). Fundamentos y técnicas de análisis hematológico y
citológico. España: Ediciones Paraninfo. Pág. 118
LINFOMA DE BURKITT
Descripción: de alto grado de malignidad. Presentan una proliferación difusa de
células linfoides neoplásicas pequeñas entremezcladas con histiocitos
coloreados en forma mas pálida, lo que crea un patrón característico en “cielo
estrellado”. Las células malignas presentan núcleos redondos, no hendido con
cromatina agrupada, varios nucléolos y numerosas mitosis. Un halo delgado de
citoplasma basofilo.
LINFOMA DE CÉLULAS B DE LA ZONA MARGINAL
Descripción: presenta variantes ganglionar, extraganglionar y esplénica. Es una proliferación perisinusoidal o interfolicular de células linfomatosas con nucleos ovalados y citoplasma palido.
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
LINFOMA DEL CENTRO DEL FOLÍCULO
Descripción: variante de linfoma. Las células linfomatosas dentro de los
nódulos pueden ser pequeñas o grandes
con núcleos angulares, retorcidos o dentados. Los nucléolos no son muy
importantes y rara vez se observan mitosis. Se originan en las células B, en
los centros germinativos de los folículos linfoides.
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO
Descripción: es un subtipo de linfoma maligno, con compromiso de ganglios
linfáticos, sangre, medula osea, bazo y tracto gastrointestinal. Los ganglios
linfáticos despliegan un patrón de crecimiento difuso predominante compuesto
por linfocitos algo irregulares, de tamaño mediano y con citoplasma escaso. En
ocasiones puede observarse actividad mitótica e histiocitos eosinofilos
diseminados en todo el linfoma. Pueden tener muchas células con nucelolos más
grandes, cromatina dispersa y actividad mitótica importante. El termino
variante blastoide se refiere a estas características morfológicas. Es una
proliferación clonal de células B CD19, CD20, CD22 positivas.
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
LINFOMA DE HODGKIN (DEPLESION LINFOCITICA,RYE)
Variante histológica más frecuente de EH, caracterizada por 2 peculiaridades. La primera es una variante particular de CRS llamada "célula lacunar". Estas células retraen su citoplasma en el tejido fijado en formol y dan la apariencia artificial de que se encuentran rodeadas por un espacio claro, lo que originó su nombre. La segunda consiste en una fibrosis reactiva que parte de la cápsula en forma de bandas de tejido colágeno, que divide al tejido linfoide en nódulos.
Miale, J. B. (1985). Hematología. Medicina de laboratorio. (6ta.
Edición). España: Editorial Reverté
LINFOMA DE HODGKIN (CELULARIDAD MIXTA,RYE)
Se caracteriza por la
presencia, en los cortes histológicos, de un infiltrado polimorfo constituido
por histiocitos, eosinófilos, neutrófilos, células plasmáticas y numerosos
linfocitos. Son comunes zonas pequeñas de necrosis distribuidas en el tejido
afectado. Además de los elementos celulares benignos referidos, son
imprescindibles para el diagnóstico las CRS, que pueden ser binucleadas
(clásicas) o multinucleadas.
Rubio
Campal, F.; García Espinosa, B. y Carrasco Carrasco, M. (2004). Fundamentos y
técnicas de análisis hematológico y citológico. España: Ediciones
Paraninfo.
LINFOMA HODGKIN ( ESCLEROSIS NODULAR, RYE)
Variante histológica más frecuente de EH, caracterizada por 2 peculiaridades. La primera es una variante particular de CRS llamada "célula lacunar". Estas células retraen su citoplasma en el tejido fijado en formol y dan la apariencia artificial de que se encuentran rodeadas por un espacio claro, lo que originó su nombre. La segunda consiste en una fibrosis reactiva que parte de la cápsula en forma de bandas de tejido colágeno, que divide al tejido linfoide en nódulos.
LINFOMA DE HODGKIN (PREDOMINIO LINFOCITICO, RYE)
Tradicionalmente se consideraron 2 patrones histológicos: nodular y difuso. El primero es el más frecuente y se caracteriza por grandes nódulos integrados por linfocitos pequeños, usualmente mezclados con grupos de células epitelioides, con ausencia de fibrosis y necrosis. Las CRS clásicas son poco frecuentes, pero se describe una variante denominada células L&H (linfocíticas e histocíticas) también conocidas como popcorm cells (células en forma de rositas de maíz) por presentar el núcleo plegado o multilobulado, con nucleolos poco evidentes; este tipo de células se asemeja a centroblastos grandes, que en ocasiones son multilobulados.
LINFOMA DE HODGKIN
Descripción: Se caracteriza por una célula maligna grande denominada célula de
Reed-Stenberg. Esta célula es grande y tiene un núcleo
bilobulado o polilobulado y membrana nuclear gruesa. El núcleo contiene un nucléolo eosinofilo
grande, destacado, rodeado por una zona clara o halo. El citoplasma asociado
con estas células puede ser claro o acidofilo.
Manascero Gómez, A. R. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Editorial Javeriano.
MIELOFIBROSIS PRIMARIA
Descripción: es
una enfermedad clonal de la célula madre progenitora hematopoyética
caracterizada por fibrosis progresiva de la médula ósea y el desarrollo de
hematopoyesis extramedular.
Manascero Gómez, A. R. (2003). Hematología
herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y
enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Editorial Javeriano.
TROMBOCITOSIS PRIMARIA
Manascero Gómez, A. R. (2003). Hematología
herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y
enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Editorial Javeriano.
POLICITEMIA VERA
Romero,
R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana.(3era ed). Editorial Médica
Panamericana. México
LEUCEMIA DE CELULAS PLASMATICAS
Descripción: Se define como un proceso neoplásico caracterizado por la presencia de una cifra superior a 2 x 109/L de células plasmáticas en sangre periférica. Los rasgos morfológicos de las células pueden ser similares a los de las células plasmáticas maduras, aunque en general con un cierto grado de asincronismo. El núcleo suele ser excéntrico y poseer una cromatina densa aun cuando formas con cromatina reticular no son raras; el citoplasma suele ser marcadamente basófilo.
Rubio Campal, F.; García Espinosa,
B. y Carrasco Carrasco, M. (2004). Fundamentos y técnicas de análisis
hematológico y citológico. España: Ediciones Paraninfo.
MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM
Descripción: Se caracteriza por una proliferación monoclonal de células linfoides B productoras de IgM. Se acompaña de un aumento de linfocitos o linfoplasmocitos en la médula ósea.
Rubio Campal, F.; García Espinosa,
B. y Carrasco Carrasco, M. (2004). Fundamentos y técnicas de análisis
hematológico y citológico. España: Ediciones Paraninfo.
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