Consisten en una anormalidad de origen genético
en la cual no se produce alguna de las cadenas de la globina del adulto alfa o
beta. La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia, pero su gravedad
y el tipo dependen del número de genes que estén afectados.
Talasemia
Caracteristica
en Beta-Talasemia
Anisositosis
marcada:
Hipocromía:
los hematíes peresentan una cantidad inferior
a la normal de Hg. Se observan hematíes pálidos con una claridad central
evidente
Poikilocitosis:
Glóbulos rojos con variación en la forma que
orienta la patología hematológica
Leptocitos:
Célula plana, delgada, con hemoglobina en la
periferia y palidez central aumentada.
Eliptocitosis
u ovalocitosis
Células
diana: Célula en diana. Célula hipocrómica
con zona central de pigmento de hemoglobina, célula delgada.
Punteado basófilo: Glóbulos
rojos con precipitado
de ribosomas y polirribosomas. Se presentan en
forma puntiforme y de color azul-grisáceo con la tinción de MGG.
El punteado basófilo corresponde a a una
acumulación de granulos distribuidos uniformemente en el citoplasma de los
eritrocitos; compuesto de agregados ribosomicos.
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